Malattie pediatriche rare, la centralità del pediatra nella diagnosi

Distrofia di Duchenne, per il 42% dei bambini la diagnosi arriva intorno ai 5 anni Sorrento, 14 aprile – La centralità del pediatra nella diagnosi e nella gestione delle malattie pediatriche rare è stata al centro dell’ottava edizione di PediaCampus della Società Italiana Medici Pediatri (SIMPE) a Sorrento. Il Campus è un’occasione

“Mostra che ci sei, al fianco di chi è raro”, gli eventi della XI Giornata delle Malattie Rare 2018

Tutto pronto per la XI Giornata delle Malattie Rare 2018 (Rare Disease Day), che si tengono, in tutto il mondo in questo mese di febbraio, che avranno come tema ‘la ricerca’, con lo slogan “Rare needs research. Rare needs you” https://www.youtube.com/watch?v=0606-TaGzwA&feature=youtu.be Domenica 25 febbraio dalle ore 9:00 alle ore 13:00, il Forum Campano di Associazioni di Malattie

Farmaci innovativi e via preferenziale per chi è affetto da malattie rare

L’AIFA –Agenzia Italiana del Farmaco – ha redatto una normativa che stabilisce una via preferenziale che faciliterà l’accesso ai farmaci per chi è affetto da malattie rare, comprese quelle ematologiche. Ne ha parlato a Napoli il Professor Fabrizio Pane, Presidente della Società Italiana di Ematologia Farmaci innovativi presto garantiti su

Walk of life 2014, una gara di solidarietà a Napoli per Telethon

Correre per la vita, un forte messaggio di solidarietà in onore di SpiderCiccio Napoli, 2 maggio - Walk of life è una manifestazione organizzata da Telethon in tutta Italia per portare sul territorio un forte messaggio di solidarietà, raccogliere sempre più fondi da destinare alla ricerca scientifica sulle malattie genetiche e dare una